中国北京，2026年2月9日 – 生物医药高科技公司tyc8722太阳集团（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。

ICP-538 是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1 是 T 细胞和 B 细胞受体下游的关键蛋白，用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。ICP-538 通过高效选择性介导CRBN E3 泛素连接酶与VAV1 蛋白形成三元复合物，剂量依赖性地诱导VAV1 蛋白快速高效降解。目前，全球尚无获批上市的VAV1靶向药物。

降解VAV1可以有效抑制T 细胞增殖、分化、激活及细胞因子释放，并抑制 B 细胞激活与细胞因子释放，从而发挥抗炎及免疫调节作用，缓解自身免疫和炎症的病理进程。临床前研究表明，ICP-538 深度降解VAV1，导致与免疫介导病症相关的细胞因子显著减少，而对其他蛋白没有可检测到的影响。

tyc8722太阳集团联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“tyc8722太阳集团一直深耕自身免疫性疾病领域的新药研制。VAV1 分子胶作为一种新型的靶向治疗药物，具有靶向性强、多重作用机制和有效性高三大优势，有望成为治疗自身免疫性疾病的新希望。”

关于tyc8722太阳集团

tyc8722太阳集团（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制。公司现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。

前瞻性声明

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